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Référence

Un glossaire en langage clair.

Les mots qui reviennent lorsqu’un système de santé achète une aide à la décision clinique — définis une fois, sans langage marketing, pour que chacun dans la salle parle de la même chose.

Aide à la décision clinique (ADC)

Un logiciel qui met la connaissance clinique pertinente à la disposition du médecin au moment des soins, afin qu’une décision s’appuie sur les données probantes approuvées plutôt que sur la seule mémoire.

Écart de soins

La différence entre les soins qu’un patient aurait dû recevoir selon une recommandation approuvée et les soins réellement consignés. Un écart est comblé lorsque l’action est réalisée et documentée, non lorsqu’elle est signalée.

Aide à la décision clinique explicable

Une aide à la décision qui montre son raisonnement — la règle déclenchée, sa version, la recommandation qui la fonde et les données du patient qui l’ont activée — afin qu’un médecin puisse en juger et qu’un évaluateur puisse la reconstituer plus tard.

Gouvernance clinique

Le cadre par lequel une organisation demeure responsable de la qualité des soins qu’elle dispense : qui approuve les règles cliniques, qui les certifie, comment elles sont publiées et comment leur effet est mesuré.

Versionnement des règles cliniques

Traiter une règle clinique comme un objet contrôlé : rédigée, certifiée, publiée, remplacée et retirée sous une version explicite, afin qu’il soit toujours possible de dire quelle logique s’appliquait à un patient donné un jour donné.

Souveraineté des données de santé

Le principe selon lequel les données de santé d’un pays — et les règles cliniques qui leur sont appliquées — restent sous contrôle national, plutôt que sous celui d’un fournisseur ou d’une juridiction étrangère.

Intelligence en santé des populations

La mesure de la santé et des soins sur une population définie, construite à partir des mêmes dossiers cliniques utilisés au point de soins, afin que ce que voit la direction et ce que voit le médecin ne puissent pas diverger.

Interopérabilité (FHIR)

La capacité de systèmes de santé distincts à échanger des données cliniques dans un format partagé et structuré. FHIR en est la norme dominante, et c’est ainsi que Ravisant lit le dossier que vous tenez déjà.